Amálkin boj s autizmom, delfíny sú moja nádej

Bol to neopísatelne krásny pocit , keď som zistila , že som tehotná . Bol to ako dar z neba . Naše krásne blondavé modrooké dievčatko sa narodilo 17.01.2018. No , ale to sme nevedeli , čo nás čaká . Keď maličká mala len pár mesiacov behali sme kade tade po lekároch , no a oni nám zistili , že maličká má zle pečeňové testy, predpísali nám lieky , ktoré to mali zlepšiť ale tie sa nezlepšili vôbec. Na gastroenteroógii chcela lekárka urobiť ešte raz krvné testy ale podrobnejšie, a zistila , že malá má vysokú kreatinínkinázu. Na neurológii nám lekárka povedala, že nás nechce strašiť ale podľa nej malá nikdy nebude chodiť a že sa máme objednať na metabolické vyšetrenie na odber genetických testov. Výsledky toho vyšetrenia ukázali , že malá má Duchenovu svalovú dystrofiu. Zistili malej oneskorený vývin... Život  sa nám začal sypať dole  ako domček z karát. Nevedeli čo nás každým dňom bude čakať, a čo máme robiť ,aby sme to s maličkou zvládli správne .U nás v KE  nám nedávali žiadnu nádej, že sa jej stav zlepší,tak sme si vybavili vyšetrenia v BA. Tam sme mali dalšie vyšetrenia a našu prvú hospitalizáciu , kde nám dali dalšie vitamíny a doplnky. Všimli sme si , že naša Amálka je iná ako jej rovesníci , tak sme chodili dalej po vyšetreniach a tu v KE  jej zistili anémiu a detský  autizmus .  Pre autizmus je malá iná ako ostatné deti , má svoj svet ,  nerozpráva vôbec, má výkyvy nálad raz sa smeje vkuse raz naopak len kričí , nevníma ostatné deti ,je plienkovaná  ....Naším cieľom je to , aby sme ten detský autizmus stopli , aby mohla aj ona mať taký normalný život ako ostatné deti.