Dofinancovanie auta pre Filipka

Dobrý deň. Volám sa Zuzana a som mama výnimočného synčeka Filipka. Niečo málo Vám o nás napíšem.

Filipko je naše jediné vytúžené dieťa. Na jeho príchod sme sa celá rodina veľmi tešili. Je taký náš celoživotný vianočný darček nakoľko sa narodil 19.12. Tak ako tehotenstvo aj pôrod bol bezproblémový. Všetko sa zdalo byť dokonalé. Bohužial naše bezstarostné šťastie trvalo len 3 mesiace. V 3 mesiaci života sa u Filipka vypukli epileptické záchvaty. Nasledovala hospitalizácia v nemocnicy a strach o život malého bábätka. Kolotoč rôznych vyšetrení hladaní odpovedí. Po MRI vyšetrení nám oznámili výsledok a diagnózu. Znelo to nasledovne ,,Filipkovi sa počas tehotenstva nevyvinul mozog tak ako mal to znamená , že má menej vrstiev mozgovej kôry a preto aj menej mozgových závitov a dôsledkom toho sú epileptické záchvaty a psichomotorické zaostávanie.  Z úst lekárov to znelo nasledovne citujem -,, Nemá vyvinutý mozog hotovo to už sa nespraví v živote z neho nič nebude bude celoživotny ležiak ani obraz ani zvuk nebude vediet nič, veď čo od neho chcete.,, Tieto slová boli hádam najhoršie v mojom , našom živote. V tej chvíli sa nám zrútil svet ale že nakomplet. Po mnohych prebdených , preplakaných a bezradných nocí sme sa museli pozviechať veď sme tam mali jednu čistú dušičku ktorá v tej chvíli bola úplne odkázaná na našu bezhraničnú lasku a opateru, veď ho hneď odpísali bez toho aby mu vôbec nejakú tú šancu dali! To bol ten moment kedy sme si s manželom povedali a dosť bolo sebalútosti, tou nepomôžeme sebe ale tobôž nie Filipkovi. Ppovedali sme si že ide sa do BOJA  mi ešte všetkym ukážeme čoho sme schopný , mi sa proste nevzdáme. Vtdy začal náš kolotoč  s rôznymi terapiami  . Filipko nám každý jeden deň dokazuje že sme sa rozhodli správne a aj ked ten náš boj je ťažký stojí to za to , a viete prečo z jednoducheho dôvodu , preto lebo Filipko sám chce sa posúvať vpred a posúva sa a bojuje ako len vie aj ked pomalšie ako jeho rovesnícy ale všetko si to spolu vydrieme a sôr či neskôr to príde. Zdanlivo by ste si teraz povedali že ale ved kde je problém , prečo píšem túto výzvu? Preto lebo všetky tie rehabilitácie a terapie potrebné pre dosiahnutie plnohodnotnejšieho života si musíme hradiť sami z vlastných zdrojov štát nám nie je v ničom na pomoci. V tejto chvíli prichádzame na problém . Za 5 rokov sme bohužial dosšli k tomu bodu že sme minuli veškeré naše rodinné rezervy a nakolko Filipko potrebuje 24 hodinovú starostlivost ja jeho mama sa nemam sancu zamestnat a jediný príjem mame manželovu výplatu ktorá nám ani z daleka nepokryje všetko.Na to aby sme mohli filipka nosiť na terapie potrebujeme auto . Ano mame 20 ročné ktoré nám dosluhuje  a už je v štadiu že viac investujeme do opráv než sa to oplatí a druhá vec je tá že malý je vždy väčší a už používame invalidný vozíček ktorý sa nám ale bohužiaľ nezmestí do auta. Pri mesačných výdavkoch na Filipkove terapie ktoré sú 500 eur na nové auto naozaj nemáme šancu nikdy v živote našetriť , a to auto je pre nás bohužiaľ nevyhnutné. Filipko sa poslednou dobou tak pekne naštartoval, že začina sám sedieť sa mu vcelku darí aj s papaním a aj byt bez plienočky. Podotýkam že všetky tie veci zvláda s úsmevom je to naše slniečko.

Preto by som Vás rada poprosila ak máte možnosť čo i len 1 eurom alebo len prezdielaním medzi známimy, nám pomôcť nech môžeme naďalej nosiť nášho snaživého chlapčeka voziť na tak potrebné terapie. Bez Vašej pomoci sa nám to nepodarí.

Ďakujeme Frimmelovci