Menu

Pre LEUŠKU...

Trvanie výzvy: 26. decembra 2017 - 26. decembra 2018

Cieľ výzvy

Vyzbierané peniaze by sme chceli využiť na lieky,dopravu do nemocníc-naftu, opravy auta,poprípade kúpu nového auta, môj šoferák a na celkové potreby pre moju dcéru,vrátane hygienických a osobných potrieb.

Autor výzvy

Príbeh

Pre LEUŠKU...

Pre šťastné a spokojné detstvo našej Leušky

Leuška bola šťastné dieťa až do chvíle,keď sa dostala po prvýkrát do nemocnice,mala vtedy rok a pol.

Prijali nás do Bojníc s opuchom viečok a naliatým bruškom.Po dvoch týždňoch nás previezli do Martina s tým že mali robiť biopsiu obličiek s podozrením na nefrotický syndróm,lebo z krvi sa zistilo že mala cholesterol 18 a veľký odpad bielkovín močom a to tomu nasvedčovalo,ale nefrotický syndróm sa nepotrvrdil.Začali ju liečiť kortikoidmi,denne užíva veľa druhov liekov a vitamínov s minerálmi(lebo ich vo veľkej miere vyplavuje močom),ktoré poisťovňa neprepláca a riadne nám zaťažujú rodinný rozpočet.Ale liečba nezaberá,lebo nevedia zistiť primárnu príčinu veľkého odpadu bielkovín.

Za posledný rok sme už boli 5 krát v nemocnici a naposledy sme boli najdlhšie,lebo jej stav sa tak zhoršil,že sme skončili na ÁRE,lebo všetky orgány mala kompletne zaliate vodou a ešte dostala aj sepsu-otravu krvi,čo bolo pre jej zdravotný stav veľmi nebezpečné.Hrozil je kolaps organizmu a museli ju dať na týždeň do umelého spánku.LEKÁRI JEJ DÁVALI TAKMER NULOVÚ ŠANCU NA PREŽITIE.

Ale našťastie sa z toho všetkého dostala ale stále nevedia diagnózu.Bola poslaná jej krv aj do Talianska,výsledky nám moc nepomohli,lebo boli negatívne,ale teraz sa vyšetruje jej krv aj v BRISTOLE(Anglicko)na genetický nefrotický syndróm a bude nás to stáť okolo 800€,lebo poisťovňa to nepreplatí.

Jej aktuálny stav je taký,že stále musí užívať veľa liekov a hlavne lieky na odvodnenie tela,lebo bez nich by ani necikala a je aj na liečbe cyklosporínom.Hocikedy sa jej môže zhoršiť zdravotný stav,že ju môže zas zavodniť a vtedy automatický opúcha  celá.Pr ňu je riziko dostať aj obyčajnú chrípku alebo len nádchu,pretože pri každom víruse ju automaticky zavodňuje a má obmedzené aj pitie a musíme chodiť na časté kontroly do Martina.

Naše príjmy vôbec nepokrývajú všetky náklady,na bývanie a ostatné výdavky.Museli sme zobrať aj pôžičku,lebo sme potrebovali kúpiť auto kôli dcére,ktoré sa nám aj tak stále kazí.Naše mesačné poplatky sú 630€ bez stravy, dcériných liekov(100€) a osobných potrieb.Nakoľko priateľ zarába okolo 700€ a ja som na rodičovskom príspevku,tak nám to vôbec nevychádza a už vôbec nie keď sme v nemocnici,lebo všetkú stravu si musím hradiť sama.

A týmto veľmi prosíme dobrých ľudí o finančnú pomoc na drahé lieky,na naftu,opravy auta,poprípade kúpu druhého auta,pretože to čo máme sa nám neustále kazí(za posledný rok sme doň vrazili do 3000€),pre mňa na šoferák(lebo priateľ robí na nepretržitej prevádzke a vždy mu nechcú dať voľno keď musíme chodiť po nemocniciach),a na celkové potreby pre moju dcéru,vrátane hygienických a osobných potrieb,pretože priateľ veľa nezarobí a ja zatiaľ pracovať ísť nemôžem lebo musím s ňou byť doma.

ZA KAŽDÝ JEDEN CENT SME VÁM NESMIERNE VĎAČNÍ,VIEME ŽE DOBRÍ ĽUDIA NA SVETE EšTE EXISTUJÚ A DOKÁŽU SI POMÁHAŤ.

Aktualizácie

Konečná diagnóza25. jún 2018

Konečná diagnóza už je potvrdená z Bristolu,je to GENETICKÝ NEFROTICKÝ SYNDRÓM FÍNSKEHO TYPU,žiaľ na to nie je liečba,tak musíme už len čakať čo bude zatiaľ ďalej.Pre tých,ktorí nevedia,je to obličkové ochorenie.

Poďakovanie25. jún 2018

Ďakujeme všetkým darcom za finančné dary

Fotky1. jan 2018

Fotky,keď je zaliata vodou a keď je odvodnena

Ďalšie informácie

Nahlásiť

Stránka obsahuje nepravdivé, urážajúce alebo neetické informácie

Ste si istý, že chcete vymazať aktualizáciu?