Pre LEUŠKU...
Cieľ výzvy
Vyzbierané peniaze by sme chceli využiť na lieky,dopravu do nemocníc-naftu, opravy auta,poprípade kúpu nového auta, môj šoferák a na celkové potreby pre moju dcéru,vrátane hygienických a osobných potrieb.
Príbeh
Pre LEUŠKU...
Pre šťastné a spokojné detstvo našej Leušky
Leuška bola šťastné dieťa až do chvíle,keď sa dostala po prvýkrát do nemocnice,mala vtedy rok a pol.
Prijali nás do Bojníc s opuchom viečok a naliatým bruškom.Po dvoch týždňoch nás previezli do Martina s tým že mali robiť biopsiu obličiek s podozrením na nefrotický syndróm,lebo z krvi sa zistilo že mala cholesterol 18 a veľký odpad bielkovín močom a to tomu nasvedčovalo,ale nefrotický syndróm sa nepotrvrdil.Začali ju liečiť kortikoidmi,denne užíva veľa druhov liekov a vitamínov s minerálmi(lebo ich vo veľkej miere vyplavuje močom),ktoré poisťovňa neprepláca a riadne nám zaťažujú rodinný rozpočet.Ale liečba nezaberá,lebo nevedia zistiť primárnu príčinu veľkého odpadu bielkovín.
Za posledný rok sme už boli 5 krát v nemocnici a naposledy sme boli najdlhšie,lebo jej stav sa tak zhoršil,že sme skončili na ÁRE,lebo všetky orgány mala kompletne zaliate vodou a ešte dostala aj sepsu-otravu krvi,čo bolo pre jej zdravotný stav veľmi nebezpečné.Hrozil je kolaps organizmu a museli ju dať na týždeň do umelého spánku.LEKÁRI JEJ DÁVALI TAKMER NULOVÚ ŠANCU NA PREŽITIE.
Ale našťastie sa z toho všetkého dostala ale stále nevedia diagnózu.Bola poslaná jej krv aj do Talianska,výsledky nám moc nepomohli,lebo boli negatívne,ale teraz sa vyšetruje jej krv aj v BRISTOLE(Anglicko)na genetický nefrotický syndróm a bude nás to stáť okolo 800€,lebo poisťovňa to nepreplatí.
Jej aktuálny stav je taký,že stále musí užívať veľa liekov a hlavne lieky na odvodnenie tela,lebo bez nich by ani necikala a je aj na liečbe cyklosporínom.Hocikedy sa jej môže zhoršiť zdravotný stav,že ju môže zas zavodniť a vtedy automatický opúcha celá.Pr ňu je riziko dostať aj obyčajnú chrípku alebo len nádchu,pretože pri každom víruse ju automaticky zavodňuje a má obmedzené aj pitie a musíme chodiť na časté kontroly do Martina.
Naše príjmy vôbec nepokrývajú všetky náklady,na bývanie a ostatné výdavky.Museli sme zobrať aj pôžičku,lebo sme potrebovali kúpiť auto kôli dcére,ktoré sa nám aj tak stále kazí.Naše mesačné poplatky sú 630€ bez stravy, dcériných liekov(100€) a osobných potrieb.Nakoľko priateľ zarába okolo 700€ a ja som na rodičovskom príspevku,tak nám to vôbec nevychádza a už vôbec nie keď sme v nemocnici,lebo všetkú stravu si musím hradiť sama.
A týmto veľmi prosíme dobrých ľudí o finančnú pomoc na drahé lieky,na naftu,opravy auta,poprípade kúpu druhého auta,pretože to čo máme sa nám neustále kazí(za posledný rok sme doň vrazili do 3000€),pre mňa na šoferák(lebo priateľ robí na nepretržitej prevádzke a vždy mu nechcú dať voľno keď musíme chodiť po nemocniciach),a na celkové potreby pre moju dcéru,vrátane hygienických a osobných potrieb,pretože priateľ veľa nezarobí a ja zatiaľ pracovať ísť nemôžem lebo musím s ňou byť doma.
ZA KAŽDÝ JEDEN CENT SME VÁM NESMIERNE VĎAČNÍ,VIEME ŽE DOBRÍ ĽUDIA NA SVETE EšTE EXISTUJÚ A DOKÁŽU SI POMÁHAŤ.
Aktualizácie
Konečná diagnóza
Konečná diagnóza už je potvrdená z Bristolu,je to GENETICKÝ NEFROTICKÝ SYNDRÓM FÍNSKEHO TYPU,žiaľ na to nie je liečba,tak musíme už len čakať čo bude zatiaľ ďalej.Pre tých,ktorí nevedia,je to obličkové ochorenie.