Krok vpred pre Peťka a Jurka

Byť mamou je krásna vec... No byť mamou nie obyčajného dieťaťa, je iná káva. A mať tak neobyčajné deti dve, je už asi ,,iný level". Už počas tehotenstva som oboch mojich chlapcov milovala nekonečnou láskou bez výhrad. Peťkovu diagnózu mi povedali ešte v 20tt. Následné vyšetrenia zistili, že šance na prežitie sú mizivé. No verila som mu, aj sebe, že to skrátka s Božou pomocou dáme. A dali sme, aj keď vážny zdravotný stav a boj o život zanechali nezmazateľné stopy... Tak veľmi som sa tešila z Jurka, tehotenstvo, všetky výsledky boli v poriadku. V roku naháňal loptu po dvore... A zrazu sa začal meniť a uzatvárať po mojich hospitalizáciách s Peťkom. Očakávate, že dieťa vám bude prosperovať, napredovať, no niekedy sa deje pravý opak. A tam som si začala dávať do spojitosti to, že Jurko mal omotanú pupočnú šnúru, nedostatok kyslíka... Kolobeh vyšetrení a tie mučiace otázky, prečo práve on, ako ho bude vnímať okolie, aký bude mať život, ako to zvládneme.... Ale asi len Boh vie, prečo nás obdaroval niekým, tak výnimočným. A prijať tento fakt a Jurkove diagnózy, boli tak nesmierne ťažké.

Moji chlapci so všetkými svojimi špeciálnymi potrebami ma naučili veľkej pokore a strachu zároveň, nekonečnej láske a odvahe bojovať za nich, za nás. Náš život je náročný, v jednom kole od rána do večera a ešte ďalej... Človek nevie čo je dovolenka, piatok, sviatok... IDE... Svojimi silami a presvedčením alebo zotrvačnosťou... Pre nich, pre Peťka a Jurka, s najväčšou láskou, navždy!!!

Peťkove diagnózy: narodil sa ako diafragmatická hernia = bez ľavej bránice. Tým, že bránica oddeľuje hrudník od brušných orgánov, Peťkovi sa na pľúca zosunuli orgány z bruška a tie sa nemali kam vyvýjať. Prvý rok sme boli na áre, prvé tri mesiace Peťko bojoval o život, nevedeli sme či tento boj zvládne. Bolo to náročné obdobie plné operácií. Táto dlhá hospitalizácia a hlavne vážny zdravotný stav a komplikácie sa podpísali pod jeho neurologické diagnózy, DMO, hypotonický syndróm ťažkého stupňa. Peťko sa do piatich napájal na domácu pľúcnu ventiláciu, kyslík. Teraz má už 11, je piatak, veľmi ho bavia knihy, hudba a cudzie jazyky. Veľký problém je pre nás pohyb, napriek svoju veku sa nevie posadiť, postaviť, no šanca, že bude chodiť, je. Peťko potrebuje špeciálne intenzívne rehabilitácie.

Jurkove dg: Ako sa nám Jurko začal meniť pred očami, prestal ďžavotať, strácal očný kontakt, nereagoval na meno, hneď sme začali s terapiami. Ortieľ je však nekompromisný a Jurko má detský autizmus, narušenú komunikačnú schopnosť, nerozpráva, neukazuje. Aj preto musíme chodiť do centier, kde môžu absolvovať ,,svoje" terapie pod jednou strechou. Je to náročné nielen finančne, ale aj fyzicky a psychicky. Chlapci si veľmi obľúbili terapeutov v Hendi Centre v Piešťanoch, preto tam chodíme najčastejšie. Keďže každú zmenu znášajú ťažko.

A Vám milí darcovia ďakujeme za pomoc, samozrejme aj ľuďom z ludialudom.sk, keďže vďaka vám a vašej pomoci môžu moji najdrahší absolvovať všetky potrebné terapie.